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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🔙(撰稿:公冶朋荣)

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    • 禄烟星🔖LV9六年级
      2楼
      长春加速“车路云一体化”建设 三年计划投入127亿元🍀
      2025/01/28   来自腾冲
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    • 💼茅庆梅LV3大学四年级
      3楼
      印度一对夫妻铁路桥拍照,火车驶来无处躲避跳下27米高大桥,二人身受重伤📖
      2025/01/28   来自乌鲁木齐
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    • 满翔欢✣LV3幼儿园
      4楼
      山东临沂警方通报战某某遇害案:嫌疑人已被刑拘🥙
      2025/01/28   来自大连
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    • 昌欢策LV7大学三年级
      5楼
      等你存够钱你会选择去旅游吗?👬
      2025/01/28   来自湛江
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    • 匡翔宜🐬♟LV8大学三年级
      6楼
      俄副总理:历史上首次有两座跨伏尔加河的桥梁同时开通☇
      2025/01/28   来自十堰
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    • 常杰邦LV4大学四年级
      7楼
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