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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🕛(撰稿:蒋纯琼)

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    • 索红鸣➝LV0六年级
      2楼
      亲自来华后 这些美国学者看到了“生机勃勃”的中国🙁
      2024/12/24   来自焦作
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    • 👿皇甫瑗毅LV4大学四年级
      3楼
      真我徐起:短期内不会推折叠屏,AI潜力还远远没有被挖掘♚
      2024/12/24   来自旅顺
      1回复
    • 卓刚雯🏾LV0幼儿园
      4楼
      江铃汽车:联合文远知行研发的无人驾驶货车已应用于公开道路的同城货运场景🛬
      2024/12/24   来自嘉善
      9回复
    • 别珠瑞LV2大学三年级
      5楼
      梅措拉连任欧洲议会议长👝
      2024/12/24   来自奉化
      0回复
    • 祝欢秀✩🛷LV1大学三年级
      6楼
      欧元兑美元升至3月中旬以来最高水平🏷
      2024/12/24   来自防城港
      0回复
    • 闻妍雁LV7大学四年级
      7楼
      6月9日《新闻联播》主要内容➣
      2024/12/24   来自徐州
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