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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

❷(撰稿:申英岩)

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    • 单勇威㊗LV6六年级
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      4人向大熊猫活动场吐口水被禁入⚊
      2024/12/05   来自许昌
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    • 🥜文宇堂LV1大学四年级
      3楼
      有梦想谁都了不起!58岁华裔阿姨将战巴黎奥运会❬
      2024/12/05   来自日照
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    • 季达榕⚞LV1幼儿园
      4楼
      浙江宁波:打造“四个课堂” 激发“后浪光芒”😖
      2024/12/05   来自增城
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    • 巩心仁LV3大学三年级
      5楼
      感谢微软 提前放假☵
      2024/12/05   来自赤壁
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    • 瞿雨芝🤨☱LV3大学三年级
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      平陆运河建设稳步推进 江海联运大通道📘
      2024/12/05   来自鞍山
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    • 薛之芬LV2大学四年级
      7楼
      有了自己的第一笔钱十万多,是花出去还是攒起来呢?🗾
      2024/12/05   来自万州
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