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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

⚰(撰稿:华竹霭)

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    • 倪致辉☂LV8六年级
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      宏胜饮料集团管理层变动,宗馥莉由董事长变更为执行董事✩
      2025/02/01   来自花都
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    • 🔰庞泽友LV3大学四年级
      3楼
      法国:巴黎市中心燃气泄漏引发爆炸——意大利记者拍下爆炸后被疏散经历🅰
      2025/02/01   来自胶南
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    • 昌世兰😄LV2幼儿园
      4楼
      齐鲁制药拿下抗艾新药独家首仿,国内企业研发热情有多高?🏂
      2025/02/01   来自通辽
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    • 皇甫奇星LV9大学三年级
      5楼
      《给孩子的哲学探险故事》出版😘
      2025/02/01   来自七台河
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    • 单于纨文🦗😳LV5大学三年级
      6楼
      支持入门级服务器应用!基于海光3000系列处...💀
      2025/02/01   来自乳山
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    • 郝良淑LV0大学四年级
      7楼
      一图读懂|“领导留言板”2021上半年网上群众工作数据报告🥕
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