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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🆔(撰稿:轩辕芬剑)

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    • 江福威🧞LV9六年级
      2楼
      提前看!巴黎奥运村里都有啥🔼
      2025/01/07   来自诸城
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    • 😄柯霭勇LV7大学四年级
      3楼
      四川14岁女孩钢笔素描展示家乡美 令人惊叹🐙
      2025/01/07   来自泰州
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    • 穆美桂💭LV7幼儿园
      4楼
      电影《抓娃娃》首日票房破6亿元🎨
      2025/01/07   来自辽阳
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    • 溥玛晴LV5大学三年级
      5楼
      广东统筹优化主要污染物排放总量指标管理📏
      2025/01/07   来自宣化
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    • 秦政珠💌🏭LV2大学三年级
      6楼
      印尼羽协已决定不再对张志杰遗体负责,事件处理无任何结果🚟
      2025/01/07   来自咸宁
      0回复
    • 胥姣会LV6大学四年级
      7楼
      新华全媒+丨深化中国与南亚各国互利合作——第八届中国—南亚博览会亮点前瞻
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