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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

⚶(撰稿:包学彩)

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    • 颜河霭🤤LV2六年级
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      人为什么会抑郁❃
      2024/11/22   来自宜兴
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    • ♳赖星烟LV9大学四年级
      3楼
      湘菜:在“辣”中重生,小吃也登大舞台⚗
      2024/11/22   来自上海
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    • 于松谦👭LV7幼儿园
      4楼
      01版要闻 - 散裂中子源“碰撞”出创新集聚地(区域协调发展微观察)🍣
      2024/11/22   来自延边
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    • 伏桂豪LV7大学三年级
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      20余年,用科普作品讲述山河之美(绿水青山守护者)✯
      2024/11/22   来自晋中
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    • 阙兴瑾🥥🐷LV1大学三年级
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      富瑞:将九毛九评级降至“持有” 目标价降至4.1港元🕍
      2024/11/22   来自文登
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    • 黄蝶秋LV6大学四年级
      7楼
      在艾尔登法环里也可以打败🌦
      2024/11/22   来自普兰店
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