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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市天机阁论坛官网,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

♆(撰稿:国蓝莉)

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    • 陈宏美🐇LV4六年级
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      意大利启动针对谷歌及其母公司不公平商业行为调查📳
      2025/01/31   来自邹城
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    • 🍓储钧厚LV2大学四年级
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      大门越建越远,景区别总想着靠摆渡车赚钱📰
      2025/01/31   来自茂名
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    • 通宽若➇LV3幼儿园
      4楼
      女子生完二胎婆婆的宠爱buff叠满☽
      2025/01/31   来自个旧
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    • 颜烁博LV4大学三年级
      5楼
      威唐工业:上半年净利同比预增143.39%—183.95%🐿
      2025/01/31   来自遵义
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    • 劳轮娟✖🐺LV7大学三年级
      6楼
      刘捷玉 王国辉:中国城市居民的童年生活与儿童价值变迁:来自三代人的缩影➻
      2025/01/31   来自莱州
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    • 钟雨克LV6大学四年级
      7楼
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