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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

♄(撰稿:燕以荷)

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    • 从素昭👮LV8六年级
      2楼
      培养心怀“国之大者”的时代新人♌
      2024/12/06   来自天津
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    • ✖喻燕琪LV4大学四年级
      3楼
      哪一瞬间你感觉到世界是割裂的?🤹
      2024/12/06   来自马鞍山
      7回复
    • 闻旭利🙊LV8幼儿园
      4楼
      竖版视频|向“新”而行见未来☻
      2024/12/06   来自介休
      3回复
    • 穆厚园LV2大学三年级
      5楼
      汪峰女儿小苹果游韩国⛜
      2024/12/06   来自介休
      6回复
    • 公冶薇晴🆖♶LV5大学三年级
      6楼
      小岗梦也是广大农民的梦💰
      2024/12/06   来自南京
      3回复
    • 欧阳妹邦LV0大学四年级
      7楼
      深港边境临时搭桥 内地援建香港河套应急医院🌝
      2024/12/06   来自南宁
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