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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

☌(撰稿:叶聪绿)

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    • 闻育洋⚠LV8六年级
      2楼
      美国遭遇暴风雨袭击阿肯色州多处房屋被淹😘
      2025/01/03   来自秦皇岛
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    • ✜尉迟琬瑶LV6大学四年级
      3楼
      双色荷花被摘走?校方:引种后首次👌
      2025/01/03   来自松原
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    • 皇甫淑炎📖LV2幼儿园
      4楼
      消息称汇丰控股成立新部门基础设施融资部(HIF)🦋
      2025/01/03   来自安阳
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    • 徐离梅爱LV8大学三年级
      5楼
      皮尔磁:工业转型意味着什么?🗞
      2025/01/03   来自松江
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    • 石骅烟😞🏰LV4大学三年级
      6楼
      OpenAI刺破了中国AI的幻想🈁
      2025/01/03   来自泰安
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    • 仲孙芳凡LV6大学四年级
      7楼
      恢复部分故道营造6处文化节点,“清河之源”亮相🛎
      2025/01/03   来自介休
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