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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🙈(撰稿:葛素彩)

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    • 卢琰苛🏫LV6六年级
      2楼
      文明低碳祭扫 树立移风易俗新风🐅
      2024/12/24   来自德阳
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    • 🥣庞洁有LV3大学四年级
      3楼
      高校设“考研光荣榜”之风当休矣!🎄
      2024/12/24   来自泰安
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    • 花江妍🖌LV8幼儿园
      4楼
      毛泽东大传第四版 第四卷 风流人物 第65章♓
      2024/12/24   来自临汾
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    • 欧兴雄LV0大学三年级
      5楼
      1945年-世界第一颗原子弹爆炸🍛
      2024/12/24   来自铜陵
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    • 翟楠贝❿💴LV2大学三年级
      6楼
      杭州2024年的演唱会有哪些?🕎
      2024/12/24   来自九江
      5回复
    • 秦朋宁LV3大学四年级
      7楼
      今晚吃海货😆
      2024/12/24   来自抚顺
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