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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验澳门中特钢4924cc,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

✁(撰稿:崔晴萍)

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    • 邰威昌📥LV2六年级
      2楼
      暖闻|听到呼救声,尚在化疗期的他当即下河救人⚩
      2024/12/10   来自济南
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    • ✛禄荷宜LV9大学四年级
      3楼
      杭州河庄街道:“五水共治”绘就水乡田园画卷🎦
      2024/12/10   来自喀什
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    • 符宇家☓LV5幼儿园
      4楼
      民政部:清明节假期第二天各地祭扫活动平稳有序🏧
      2024/12/10   来自抚州
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    • 项黛岩LV8大学三年级
      5楼
      石头山上果飘香(美丽中国)🤥
      2024/12/10   来自萧山
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    • 邓烁园🧕🕎LV3大学三年级
      6楼
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      2024/12/10   来自梅州
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    • 单于固绿LV5大学四年级
      7楼
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