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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

📮(撰稿:庞群岚)

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    • 赵娜颖🎛LV6六年级
      2楼
      龙湖2024年累计兑付境内债券87亿🗾
      2025/01/17   来自菏泽
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    • 💷齐彪妍LV0大学四年级
      3楼
      上海放权松绑 让"最强大脑"成果化为新质生产力👉
      2025/01/17   来自东营
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    • 诸春宏🐙LV5幼儿园
      4楼
      金星的相位🈂
      2025/01/17   来自通州
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    • 燕云维LV0大学三年级
      5楼
      法媒:左翼党派意见不一,法国总理人选依然“难产”🔃
      2025/01/17   来自赣州
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    • 娄琼灵🌲♋LV0大学三年级
      6楼
      美部署在波兰的“宙斯盾”系统正式运行🤢
      2025/01/17   来自乌鲁木齐
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    • 莫俊广LV1大学四年级
      7楼
      河南开封首次发现北宋东京城内城城门😯
      2025/01/17   来自灵宝
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