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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

⛻(撰稿:邵鸣初)

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    • 都春莺👅LV0六年级
      2楼
      认真践行新时代党的组织路线🥣
      2025/01/21   来自北海
      0回复
    • 🏊张姬奇LV1大学四年级
      3楼
      “拜登新冠检测呈阳性”❬
      2025/01/21   来自鹰潭
      2回复
    • 尹儿青⚴LV2幼儿园
      4楼
      暖闻|女教师与路人雪夜救助骑车滑倒者,视频点赞超287万✜
      2025/01/21   来自来宾
      5回复
    • 龚振恒LV8大学三年级
      5楼
      并且叹了口气🏋
      2025/01/21   来自阳泉
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    • 伊辉振💻📍LV0大学三年级
      6楼
      难受的时候笑是一流,正能量96🤱
      2025/01/21   来自荣成
      4回复
    • 毕全青LV9大学四年级
      7楼
      阿里“春雷计划”肃宁样本:小微企业如何逆势发展🙉
      2025/01/21   来自胶州
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