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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

📳(撰稿:莘菡海)

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    • 潘凝菡♾LV2六年级
      2楼
      拜登告知美国民主党领导:计划胜选🚡
      2024/12/11   来自铁岭
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    • ✪胥瑶爱LV5大学四年级
      3楼
      人民日报社社会责任报告(2023年度)🈸
      2024/12/11   来自思茅
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    • 蔡可明🏐LV7幼儿园
      4楼
      拜登:9月再与特朗普辩论➔
      2024/12/11   来自城固
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    • 雷艺琪LV7大学三年级
      5楼
      一周新媒体观察:微信8.0版发布 网易进军视频领域🌯
      2024/12/11   来自象山
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    • 姜秋若🏼🙏LV1大学三年级
      6楼
      长安基金袁苇旗下基金亏损达68.20%,风控制度引质疑🍯
      2024/12/11   来自大同
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    • 溥和珠LV0大学四年级
      7楼
      从“世界工厂”到“品牌摇篮” “中国制造”闪耀国际赛事🎻
      2024/12/11   来自德阳
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