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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🤫(撰稿:易欢姬)

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    • 杭爽威⚍LV6六年级
      2楼
      直播预告 | 体积测量系统在线答疑专场| 体积测量系统在线答疑专场🥕
      2025/01/31   来自延吉
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    • ✊柴发维LV2大学四年级
      3楼
      《习近平著作选读》第一卷、第二卷和《习近平关于中国式现代化论述摘编》繁体版在2024年香港书展首发😭
      2025/01/31   来自永州
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    • 诸雅娴☣LV0幼儿园
      4楼
      步长制药天价销售费隐秘一角,“好女婿”每年花超千万向丈母娘买酒🛡
      2025/01/31   来自武威
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    • 袁保群LV4大学三年级
      5楼
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      2025/01/31   来自歙县
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      6楼
      人民日报:增强历史主动,在新征程上谱写改革开放新篇章🐿
      2025/01/31   来自龙岩
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    • 容仪纨LV9大学四年级
      7楼
      亿纬锂能与台达签署合作备忘录♮
      2025/01/31   来自临沧
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