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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🎐(撰稿:单哲江)

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    • 史寒言➆LV7六年级
      2楼
      240708- 240714 应用周记⤵
      2025/01/18   来自阜新
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    • 😛容鸿光LV5大学四年级
      3楼
      传宗馥莉辞职?🏤
      2025/01/18   来自宁德
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    • 仇希炎🍀LV0幼儿园
      4楼
      菜市场免费代炒菜 一批餐饮店慌了⏸
      2025/01/18   来自姜堰
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    • 国爱亨LV1大学三年级
      5楼
      卫材授予佐藤制药氟沙康挫在亚洲和大洋洲独家开发和商业化权益🌦
      2025/01/18   来自茂名
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    • 储姬萱✱🧞LV3大学三年级
      6楼
      美元受到两股相反力量的影响,正处于十字路口🌁
      2025/01/18   来自通州
      8回复
    • 吕建强LV4大学四年级
      7楼
      [网连中国]随到随打、送“苗”上门,各地多举措提高新冠疫苗日接种能力🍊
      2025/01/18   来自牡丹江
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