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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

📟(撰稿:郭婵咏)

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    • 项玛枫⛁LV9六年级
      2楼
      进一步全面深化改革的方法建构🤧
      2025/01/08   来自辽源
      7回复
    • 🏳冯罡维LV0大学四年级
      3楼
      于洪君:“一带一路”引领不同文明的交流融合💌
      2025/01/08   来自晋城
      2回复
    • 倪才倩🎵LV7幼儿园
      4楼
      2024杭州招聘最新信息汇总(持续更新中)⚠
      2025/01/08   来自九江
      7回复
    • 元家璐LV5大学三年级
      5楼
      美国农民使用的无人机80%是大疆🔣
      2025/01/08   来自锦州
      8回复
    • 祁若文🔮⛑LV2大学三年级
      6楼
      巴伐利亚上空的冰晕🤪
      2025/01/08   来自恩施
      8回复
    • 石霭琪LV4大学四年级
      7楼
      人民网三评“饭圈外溢”之三:剑指病灶扶正祛邪❑
      2025/01/08   来自开封
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