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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🍷(撰稿:荆刚霄)

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    • 庞娜萱☀LV0六年级
      2楼
      为什么光速慢一点点,就不会有碳元素;让光速快一点点,就不会有氧元素?👄
      2025/01/14   来自海门
      5回复
    • 🙋苏友磊LV3大学四年级
      3楼
      拯救你那些富集不到结果的基因🎧
      2025/01/14   来自芜湖
      9回复
    • 夏侯峰乐🚺LV6幼儿园
      4楼
      男生高考687分携笔从戎,放弃清华强基报考国防科大,发言引泪目🤟
      2025/01/14   来自南通
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    • 雍华露LV0大学三年级
      5楼
      北青快评|暑期景区景点应适当延长开放时间|暑期景区景点应适当延长开放时间🧟
      2025/01/14   来自十堰
      0回复
    • 娄瑞翠⛔🚅LV2大学三年级
      6楼
      4位厅干职务调整 张勤进京履新🤣
      2025/01/14   来自海宁
      7回复
    • 花莎海LV6大学四年级
      7楼
      张善政与林全本周五将会面 谈深度交接🙌
      2025/01/14   来自三亚
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