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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

❐(撰稿:扶诚菁)

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    • 柴达富♼LV4六年级
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      赵建兴将离任兴银基金总经理 拟调往华福证券北分任职♀
      2025/01/31   来自乳山
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    • ☈季萱燕LV6大学四年级
      3楼
      美国土安全部启动对特勤局安保工作的调查👋
      2025/01/31   来自哈密
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    • 封梵河🗃LV8幼儿园
      4楼
      藿香正气水搭配头孢真的会中毒,专家:亦不可与这些药物联用☨
      2025/01/31   来自钦州
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    • 司亨秀LV4大学三年级
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      李宇春近照曝光❑
      2025/01/31   来自邹城
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    • 汤妍恒😊✤LV7大学三年级
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      国乒最强她们最美 罗马尼亚美女成世乒赛颜值担当🛌
      2025/01/31   来自从化
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    • 谭峰天LV4大学四年级
      7楼
      北京在北京修复古籍是一种什么体验,古籍修复师给你答案⚖
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