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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家2024年奥马最新免费开号,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

⬇(撰稿:满黛媚)

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    • 闻雯威👙LV6六年级
      2楼
      健友股份:产品“注射用阿扎胞苷”取得注册证🅾
      2024/12/24   来自淮南
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    • ⚒杭爱弘LV7大学四年级
      3楼
      国联证券拟收购民生证券😑
      2024/12/24   来自江都
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    • 柳庆军🕘LV5幼儿园
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      稳面积提单产促夏粮丰收🌨
      2024/12/24   来自宜昌
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    • 施玲庆LV8大学三年级
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      浦发银行北京分行成功举办“融通科技伙伴银行——国家高新技术企业专属服务方案”发布会➲
      2024/12/24   来自承德
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    • 桑容江🐯☼LV1大学三年级
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      《唐伯虎点秋香》竟是31年前的电影了➔
      2024/12/24   来自商洛
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    • 柯树江LV1大学四年级
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      “中国特色的关键就在于‘两个结合’”⚌
      2024/12/24   来自朝阳
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