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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

❢(撰稿:国程艺)

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    • 陶露以♬LV7六年级
      2楼
      一家五口养生养进ICU,“万物皆可煲”要小心这种草|硬核唠科🎵
      2025/01/29   来自银川
      3回复
    • 📉严华瑾LV2大学四年级
      3楼
      千亿贸易顺差,很“危险”吗?♨
      2025/01/29   来自珠海
      6回复
    • 叶弘眉♞LV2幼儿园
      4楼
      习语|全面深化改革的路走对了,要继续大步走下去➱
      2025/01/29   来自介休
      4回复
    • 薛萍彪LV9大学三年级
      5楼
      车主在车上堆雪人 女子拍照后踢坏🔼
      2025/01/29   来自江油
      8回复
    • 曹晨庆🤜🍋LV9大学三年级
      6楼
      【新思想引领新时代改革开放】开创新时代高水平对外开放新局面🌡
      2025/01/29   来自梅河口
      4回复
    • 米逸程LV6大学四年级
      7楼
      人民网三评“饭圈”之一:频惹众怒,整治刻不容缓❽
      2025/01/29   来自枣庄
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