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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

➴(撰稿:逄梵雅)

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    • 童婕梵🍲LV3六年级
      2楼
      关于防范不法分子假冒“华商基金”名义 进行非法活动的重要提示🌔
      2025/01/28   来自象山
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    • ♑许洋璐LV6大学四年级
      3楼
      一团伙在内蒙古收购1500万只野生蝎子,每公斤卖1000元,已被抓🔅
      2025/01/28   来自永州
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    • 苗锦秋🎚LV2幼儿园
      4楼
      人民网评:把祖先留下的珍贵财富世世代代传下去🐞
      2025/01/28   来自长沙
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    • 巩璧玉LV6大学三年级
      5楼
      特朗普重返白宫在望,多家美企巨头准备访华,人还没到就提要求🌪
      2025/01/28   来自高邮
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    • 尉迟时睿⚼♮LV3大学三年级
      6楼
      通过改革给人民群众带来更多获得感🦏
      2025/01/28   来自聊城
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    • 匡以绍LV4大学四年级
      7楼
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      2025/01/28   来自海门
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