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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🦄(撰稿:水思泽)

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    • 滕功莎🏧LV2六年级
      2楼
      两岸和平小天使在厦门开启研学之旅👚
      2024/12/15   来自赤水
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    • ➖柴行纪LV7大学四年级
      3楼
      阿曼首都附近一清真寺外发生枪击 至少4人死亡🦈
      2024/12/15   来自双鸭山
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    • 翁思姣➴LV2幼儿园
      4楼
      吃李子也有注意事项!你吃对了吗?🔒
      2024/12/15   来自章丘
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    • 邰春桂LV0大学三年级
      5楼
      为证明河水“足够干净”,巴黎女市长跳进塞纳河游泳🛀
      2024/12/15   来自东营
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    • 郝鸿世♖🗑LV7大学三年级
      6楼
      如何评价《尘白禁区》决定更换绝大多数角色的配音 CV 声优,并表示要增加全语音覆盖?⛬
      2024/12/15   来自镇江
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    • 蒋轮伯LV3大学四年级
      7楼
      北大荒集团共青农场有限公司“围炉畅聊”办民生实事👼
      2024/12/15   来自景德镇
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