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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求香港免费资料大全宝典,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🔽(撰稿:闻振梦)

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    • 公孙松莲☟LV5六年级
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      单板障碍追逐♄
      2024/11/26   来自常州
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    • ⚅韦谦爽LV7大学四年级
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      把人民满意作为检验教育改革的“试金石”⛠
      2024/11/26   来自南通
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    • 萧毓燕🛡LV3幼儿园
      4楼
      无人驾驶出租车屡上热搜,靠谱的辅助驾驶来了吗?⚩
      2024/11/26   来自九江
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    • 通竹翠LV1大学三年级
      5楼
      曙光云跻身政务云领导者象限♐
      2024/11/26   来自琼海
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    • 颜佳伊👁🗞LV5大学三年级
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      余承东:优秀的人和普通人最大差异是自控力🤒
      2024/11/26   来自蓬莱
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    • 云飞伟LV4大学四年级
      7楼
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