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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🎊(撰稿:太叔悦敬)

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    • 张元鸿🍛LV9六年级
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      高澄,高洋,高演和高湛四兄弟,谁的综合能力最强?❬
      2024/12/10   来自余姚
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    • 🗡喻峰清LV2大学四年级
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      2024信息技术应用创新发展大会暨解决方案应用推广大会在津举办🚂
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    • 褚榕泽🧓LV5幼儿园
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      改革近镜头|发出新时代全面深化改革的总动员令🆓
      2024/12/10   来自巴中
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    • 鲁卿媚LV3大学三年级
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      中美青少年在纽约进行艺术交流演出🍔
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    • 荀勇岚➸🕖LV5大学三年级
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      湖北恩施:烟雨清江 人间诗画✽
      2024/12/10   来自莱州
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      习言道|改革开放不停步📢
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