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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🥈(撰稿:奚军毅)

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    • 袁聪新👥LV3六年级
      2楼
      新西兰周边海洋和沿海水域温度创1982年以来新高🙎
      2024/12/29   来自张家口
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    • 📱蓝军初LV3大学四年级
      3楼
      11版社会 - 适应绿色经济发展新趋势(快评)☻
      2024/12/29   来自海口
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    • 严宜舒😜LV0幼儿园
      4楼
      美元指数16日上涨➂
      2024/12/29   来自白山
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    • 房霄梦LV3大学三年级
      5楼
      广西工伤预防宣传教育有亮点❅
      2024/12/29   来自庆阳
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    • 韩堂嘉🎯😛LV1大学三年级
      6楼
      新华三家用路由器抽检不合格🏕
      2024/12/29   来自泉州
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    • 殷嘉锦LV9大学四年级
      7楼
      钱塘江出现罕见的「蝴蝶潮」🤽
      2024/12/29   来自齐齐哈尔
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