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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

💾(撰稿:高昌聪)

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    • 奚莉霄📁LV3六年级
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      巴黎奥运会开幕在即,法国军方设置临时营地加强安保🎯
      2024/11/22   来自渭南
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    • 🎄司马鹏凝LV3大学四年级
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      外交部公布关于对美国军工企业及高级管理人员采取反制措施的决定🧖
      2024/11/22   来自资阳
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    • 万希建🚴LV4幼儿园
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      全球生成式AI专利申请量达5.4万件 中国居首日本第四🦒
      2024/11/22   来自海宁
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    • 金烁钧LV0大学三年级
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      二十届三中全会公报要点速览🥩
      2024/11/22   来自赣榆
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    • 莘芬博➑❟LV5大学三年级
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      供应链上的智造协奏(经济聚焦·访智能制造解行业痛点)📴
      2024/11/22   来自西安
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    • 索东绍LV2大学四年级
      7楼
      2020年8K电视在中国市场会实现量级突破🏝
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