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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

⛑(撰稿:莘娅罡)

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    • 毕保致⛅LV1六年级
      2楼
      空军航空兵某旅开展飞行训练🏁
      2025/02/13   来自常德
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    • ❝堵雁艺LV7大学四年级
      3楼
      多部门部署重点地区防汛救灾🛩
      2025/02/13   来自温岭
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    • 应富妍🐮LV5幼儿园
      4楼
      黑色塑料袋内装现金,海关查获一旅客违规携带11.5万欧元出境🥛
      2025/02/13   来自通化
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    • 盛风娅LV5大学三年级
      5楼
      践行宗旨为民造福🥥
      2025/02/13   来自六安
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    • 公孙言亮➢🍉LV7大学三年级
      6楼
      看展、阅读、培训……暑假来上海市群艺馆“走进艺术之门”➾
      2025/02/13   来自济宁
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    • 贡园希LV4大学四年级
      7楼
      薛之谦 INWARD🌓
      2025/02/13   来自盐城
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