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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🤧(撰稿:安东兰)

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    • 柳之飘🤭LV5六年级
      2楼
      唐书海同志任陕西省委常委🎑
      2024/12/08   来自德州
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    • 🧙劳菲生LV9大学四年级
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      劳斯莱斯前设计师被刺身亡🔢
      2024/12/08   来自咸阳
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    • 都希华😶LV7幼儿园
      4楼
      日本樱岛火山喷发 - July 15, 2024⛜
      2024/12/08   来自宣化
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    • 柴诚卿LV3大学三年级
      5楼
      为了人民对美好生活的向往💳
      2024/12/08   来自安庆
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    • 蓝绍爱♪🔱LV5大学三年级
      6楼
      精神的力量|这位战士是习近平心目中的英雄➝
      2024/12/08   来自如皋
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    • 终瑞翔LV6大学四年级
      7楼
      义乌换“衣”记——“世界小商品之都”全面深化改革开放观察🚏
      2024/12/08   来自莱芜
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