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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🗺(撰稿:印佳枝)

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    • 屈薇娴⚲LV0六年级
      2楼
      中国人保迅速应对新疆阿克苏地区乌什县7.1级地震📇
      2025/01/14   来自福州
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    • 🏓宇文坚昌LV1大学四年级
      3楼
      中控技术:T9100压缩机控制系统达到国际同类产品的先进水平💠
      2025/01/14   来自万州
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    • 习有淑♩LV4幼儿园
      4楼
      半年做到月销百万美金,国货键盘卖爆海外市场🤲
      2025/01/14   来自宣化
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    • 诸葛芳秋LV5大学三年级
      5楼
      80后退伍军人郭军堂:退伍不褪色,誓做红木文化传承者💉
      2025/01/14   来自周口
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      6楼
      辽宁发布强对流天气蓝色预警☌
      2025/01/14   来自嘉善
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    • 黎婵逸LV0大学四年级
      7楼
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