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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

❧(撰稿:韩志兴)

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    • 上官世苇➀LV8六年级
      2楼
      派拓网络发布运营技术安全状况调查报告😙
      2025/01/09   来自西藏
      5回复
    • 👮弘逸馨LV9大学四年级
      3楼
      晋升失败面临“要么走人要么职称降级”:副教授无奈离开高校🔷
      2025/01/09   来自三明
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    • 溥可若😹LV6幼儿园
      4楼
      办得好|校外衔接班关停,北京大兴火速助失学幼儿复园|校外衔接班关停,北京大兴火速助失学幼儿复园📶
      2025/01/09   来自海门
      6回复
    • 金震进LV2大学三年级
      5楼
      《光影人生》第37期 专访朱一龙:出道10年,“好演员”是这样炼成的➬
      2025/01/09   来自来宾
      0回复
    • 苏鸿会🙇♓LV5大学三年级
      6楼
      广西钦北:累累弹孔见证今日幸福🚴
      2025/01/09   来自咸宁
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    • 蓝苑妹LV0大学四年级
      7楼
      机器人跳舞、分辨瓜果,生成式AI浪潮下被混淆的概念🕊
      2025/01/09   来自景德镇
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