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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🐑(撰稿:宋阅成)

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    • 童鹏恒♷LV8六年级
      2楼
      紧紧依靠人民推动改革(新思想引领新时代改革开放)🙍
      2025/01/17   来自清远
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    • 🐣溥春仁LV2大学四年级
      3楼
      保持信心,向前看,未来会有属于今天年轻一代“怎么都没想到”的美好意外等着大家⛞
      2025/01/17   来自敦化
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    • 韩风鸣➎LV5幼儿园
      4楼
      婚礼后发现女友50岁👢
      2025/01/17   来自泰安
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    • 堵羽苑LV5大学三年级
      5楼
      东部战区海军实弹射击训练💌
      2025/01/17   来自汕头
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    • 韩山婷🎴💸LV7大学三年级
      6楼
      交警挑扁担搀扶老人过马路✑
      2025/01/17   来自龙海
      8回复
    • 印胜哲LV6大学四年级
      7楼
      万斯称"中国是美国最大威胁" 外交部回应⏬
      2025/01/17   来自烟台
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