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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🌀(撰稿:瞿烁豪)

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    • 鲁晴宇➕LV5六年级
      2楼
      走进华帝的“净洁厨房”,从“治愈之净”中收获好心情😗
      2024/11/05   来自吕梁
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    • 🤘聂凡洋LV8大学四年级
      3楼
      科普活动度暑假✰
      2024/11/05   来自南安
      6回复
    • 黎珍晴♩LV4幼儿园
      4楼
      专家:“特朗普交易”或致美元走强🛤
      2024/11/05   来自莱州
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    • 郑伟航LV3大学三年级
      5楼
      香港消委会称农夫山泉是饮用天然水🌭
      2024/11/05   来自龙岩
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    • 宣全怡🗽🔈LV4大学三年级
      6楼
      长江有色:多头撤退有限沪铅延续强势 18日铅价或小涨☤
      2024/11/05   来自周口
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    • 匡岩枫LV0大学四年级
      7楼
      创新不止步 发展添动力(现场评论)❁
      2024/11/05   来自承德
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