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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构天下免费大全正版资料网站,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🎸(撰稿:柯姣江)

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    • 赖颖东😋LV3六年级
      2楼
      中华人民共和国刑法修正案(十一)💊
      2025/02/12   来自广安
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    • 💃吕亮昭LV3大学四年级
      3楼
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      2025/02/12   来自新余
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    • 刘光政🔦LV0幼儿园
      4楼
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      2025/02/12   来自鸡西
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    • 溥华纨LV2大学三年级
      5楼
      【两会青年心中有“数”】天更蓝、水更清、地更绿🤗
      2025/02/12   来自曲靖
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    • 别容毓🏃🚧LV2大学三年级
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      未来的中国是什么样?奋进是我们共同的答案🍠
      2025/02/12   来自石狮
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    • 季思红LV1大学四年级
      7楼
      ASML Q2电话会:AI、存储现在最旺,2030目标营收翻倍🥈
      2025/02/12   来自武威
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