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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构小鱼儿网站30吗二站,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

☝(撰稿:燕信贵)

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    • 慕容全绿➏LV5六年级
      2楼
      2024上半年成都写字楼市场增量需求疲软 区域去化压力将进一步加大❣
      2024/12/11   来自高明
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    • 🌒邓安凡LV3大学四年级
      3楼
      野生黑熊突然犬化,不惧怕人类还主动亲近,研究后发现脑子坏了🗑
      2024/12/11   来自漳州
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    • 嵇以发😜LV2幼儿园
      4楼
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    • 桑恒玛LV6大学三年级
      5楼
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      2024/12/11   来自哈尔滨
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    • 孙伊永⛵🔚LV3大学三年级
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      2024/12/11   来自长治
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    • 狄萍婵LV6大学四年级
      7楼
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      2024/12/11   来自衡阳
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