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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🔔(撰稿:范旭裕)

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    • 吕彬时🐙LV3六年级
      2楼
      河南省省长:要确保河道不决堤、水库不垮坝⛄
      2025/01/07   来自南通
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    • 🕋廖忠俊LV8大学四年级
      3楼
      江西奋力打造生态文明建设高地🦖
      2025/01/07   来自福州
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    • 湛雁军🍦LV1幼儿园
      4楼
      汉江支流唐河遭遇洪峰当地紧急转移安置4281人🍣
      2025/01/07   来自芜湖
      3回复
    • 宗士容LV2大学三年级
      5楼
      怎样开一个牛腩煲外卖店?要办理哪些证件?⚳
      2025/01/07   来自介休
      2回复
    • 庾薇谦☧🥣LV1大学三年级
      6楼
      民警驱车1400公里追回123456元😰
      2025/01/07   来自邯郸
      8回复
    • 舒信良LV3大学四年级
      7楼
      如此“风采展示”累坏基层☋
      2025/01/07   来自保定
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