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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平二四六944cc246,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🆓(撰稿:祁环茜)

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    • 吉凤姣🏃LV1六年级
      2楼
      防控近视,牢记12个字|健康过暑假|健康过暑假⛨
      2025/01/08   来自延边
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    • ❚寿雯平LV6大学四年级
      3楼
      接受高档宴请次日落马的县委书记被双开:通过买卖文物获利🌩
      2025/01/08   来自泰兴
      9回复
    • 司马纪蕊🌎LV6幼儿园
      4楼
      东京股市延续上涨行情♝
      2025/01/08   来自扬州
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    • 赫连贞永LV6大学三年级
      5楼
      广西柳州:粤桂协作为群众送上“新春就业礼”➅
      2025/01/08   来自银川
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    • 淳于琴策🤕⚶LV8大学三年级
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      “我拎包入住了保障房!”🖕
      2025/01/08   来自城固
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    • 嵇萍清LV9大学四年级
      7楼
      秘鲁一长途客车坠崖致21人死亡😰
      2025/01/08   来自西宁
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