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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🥇(撰稿:龚琪秋)

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    • 寇炎德⚘LV9六年级
      2楼
      产经2023年中国商贸物流总额达126.1万亿元🍛
      2025/01/06   来自蚌埠
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    • ☭任佳雄LV2大学四年级
      3楼
      恒大原海口滨海项目“商改住”后拟于今年出让 因超期未开工已被政府无偿收回❾
      2025/01/06   来自长治
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    • 安壮绍🏟LV6幼儿园
      4楼
      湖北高考投档线2024一览表💗
      2025/01/06   来自锦州
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    • 公冶璧青LV3大学三年级
      5楼
      上半年经港珠澳大桥进出口总值突破1000亿元❑
      2025/01/06   来自随州
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    • 阮谦滢🕠🐽LV2大学三年级
      6楼
      海信智慧社区“样板间”:刷脸就能坐电梯垃圾分类靠智能🏚
      2025/01/06   来自连云港
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    • 苏园维LV3大学四年级
      7楼
      如果真的掉进黑洞,过程和看到的景象是《星际穿越》中所演的这样吗?🌁
      2025/01/06   来自海门
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