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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🚷(撰稿:梅朋爽)

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    • 钱思爽❮LV3六年级
      2楼
      三中全会精神解读:提出要完善中央和地方财政关系🌲
      2025/02/15   来自芜湖
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    • 🐖齐琦萍LV7大学四年级
      3楼
      这次,日本不装了🐂
      2025/02/15   来自平凉
      5回复
    • 蔡阳弘➄LV0幼儿园
      4楼
      开盘:美股周四开盘涨跌不一 科技股重挫之后反弹📫
      2025/02/15   来自普兰店
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    • 戴育善LV4大学三年级
      5楼
      俄媒:俄副总理诺瓦克警告将实施新的汽油出口禁令🍑
      2025/02/15   来自桐乡
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    • 夏侯全瑾🍺➘LV0大学三年级
      6楼
      粤港澳大湾区中国戏剧文化节香港分会场活动圆满举行🦈
      2025/02/15   来自辛集
      1回复
    • 闻人爱鸿LV3大学四年级
      7楼
      深江铁路深莞隧道西段盾构月破百米👎
      2025/02/15   来自唐山
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