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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

❊(撰稿:谢以树)

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    • 雍萱超✛LV9六年级
      2楼
      叫停后仍疯狂作业 山西一煤矿越界盗采被指超百亿元♽
      2025/01/02   来自文登
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    • ☶房维武LV9大学四年级
      3楼
      直播预约|添“智”赋能,加“数”升级😈
      2025/01/02   来自延吉
      1回复
    • 卫纨萍🙅LV9幼儿园
      4楼
      2024年6月头号恶意软件:RansomHub跃居榜首🕐
      2025/01/02   来自开平
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    • 常妮世LV5大学三年级
      5楼
      精神内耗是什么?我们如何克服它?🥉
      2025/01/02   来自临沂
      7回复
    • 元晶兴❰⏪LV9大学三年级
      6楼
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      2025/01/02   来自昆明
      7回复
    • 萧松纨LV2大学四年级
      7楼
      小红书笔记可以永久保存了?这隐藏功能简直太好用了!😹
      2025/01/02   来自四平
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