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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

💤(撰稿:殷婕坚)

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    • 万萍谦🕋LV9六年级
      2楼
      11版社会 - 广州全市公立医疗机构实现检验检查结果互认💪
      2024/12/07   来自南通
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    • ➡刘颖容LV7大学四年级
      3楼
      TEMU亚洲码重磅政策!秋冬款核价40%-50%利润点?☇
      2024/12/07   来自安康
      0回复
    • 邓玉乐🌂LV6幼儿园
      4楼
      孙权为什么没有做到一统天下?🏊
      2024/12/07   来自伊犁
      3回复
    • 通弘佳LV7大学三年级
      5楼
      关于防范不法分子假冒“华商基金”名义 进行非法活动的重要提示🤯
      2024/12/07   来自株洲
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    • 何朋韵➂🌋LV3大学三年级
      6楼
      金融租赁公司总资产规模达4.18万亿元🐃
      2024/12/07   来自深圳
      6回复
    • 东勤致LV1大学四年级
      7楼
      毁黄家驹墓碑案宣判🌩
      2024/12/07   来自无锡
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