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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🥡(撰稿:赖婷影)

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    • 黄宜昌♸LV1六年级
      2楼
      一个人的羌塘♫
      2025/01/01   来自信阳
      6回复
    • 🥙傅紫康LV4大学四年级
      3楼
      儿子反向带妈68岁母亲成爆裂鼓手🏏
      2025/01/01   来自从化
      3回复
    • 党娟英👍LV9幼儿园
      4楼
      自称能搞定全上海名校 24位家长被骗上千万🦍
      2025/01/01   来自延边
      2回复
    • 甘仪时LV6大学三年级
      5楼
      更好统筹当前和长远 ——形成共促高质量发展的合力❾
      2025/01/01   来自六安
      9回复
    • 严岩妮🍗➇LV5大学三年级
      6楼
      武汉过江大桥冰柱坠落多车被砸⛚
      2025/01/01   来自济宁
      6回复
    • 诸堂春LV8大学四年级
      7楼
      共建向上向善精神家园——我国积极推进网络文明建设☬
      2025/01/01   来自石林
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