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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定racing.hkjc排位表赛马资讯,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

☁(撰稿:娄倩致)

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    • 莘宏妹➹LV6六年级
      2楼
      日元升1.2%创逾1个月新高,官员称干预汇市无限制🕶
      2024/12/19   来自阿克苏
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    • 👀奚斌才LV1大学四年级
      3楼
      一声枪响,亚马逊Prime Day销售额有望达到140亿美元!🌆
      2024/12/19   来自咸阳
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    • 晏琼壮🈲LV0幼儿园
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      《新闻1+1》 20240625 暴雨红色预警,浙江、江西情况怎样?😁
      2024/12/19   来自威海
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    • 翟素桂LV0大学三年级
      5楼
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      2024/12/19   来自石家庄
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    • 连苛梵🎠🍻LV3大学三年级
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      大美青海:绝色卓尔山♥
      2024/12/19   来自开封
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    • 吕振茜LV6大学四年级
      7楼
      法治化营商环境助推高质量发展🔡
      2024/12/19   来自锦州
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