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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

♸(撰稿:宗雁震)

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    • 闵容翠🍴LV4六年级
      2楼
      北京市今年新建26处休闲公园😺
      2025/01/28   来自嘉兴
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    • 😊通毅萍LV5大学四年级
      3楼
      外交部:中拉关系进入平等、互利、创新、开放、惠民的新时代🤨
      2025/01/28   来自福州
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    • 包亨雨✬LV6幼儿园
      4楼
      抓住文化产业高质量发展的着力点🏋
      2025/01/28   来自临沂
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    • 申秀峰LV8大学三年级
      5楼
      人民网评:聆听时代声音,用心用情传播正能量😇
      2025/01/28   来自六安
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    • 公冶睿娟🕥🖋LV0大学三年级
      6楼
      俄罗斯圣理工大学校长:圣彼得堡理工大学在中国专家进修和多个联合项目上同中方开展合作✚
      2025/01/28   来自济宁
      3回复
    • 章真伟LV4大学四年级
      7楼
      打出提振楼市“组合拳”!《进一步促进贵阳市房地产市场平稳健康发展若干措施》印发🔜
      2025/01/28   来自长沙
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