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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

⚍(撰稿:司空菊学)

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    • 鲍雪启🌞LV9六年级
      2楼
      深康佳A:飞的科技没有参与无人驾驶或自动驾驶项目研究🍚
      2024/11/12   来自西安
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    • 🍁古中咏LV3大学四年级
      3楼
      现货黄金持续刷新历史新高,盘中最高报 2469.74 美元/盎司,哪些原因影响的?金价未来走势如何?♵
      2024/11/12   来自北海
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    • 詹功安➙LV7幼儿园
      4楼
      叶舟长篇小说《敦煌本纪》研讨会在北京举行☏
      2024/11/12   来自芜湖
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    • 陆莉群LV2大学三年级
      5楼
      日本高温天气导致两人中暑死亡📔
      2024/11/12   来自楚雄
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    • 向雄纨📐🐜LV9大学三年级
      6楼
      711亿元!福建迄今投资规模最大产业项目正式落地⛰
      2024/11/12   来自大庆
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    • 霍莲松LV9大学四年级
      7楼
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