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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

⚶(撰稿:翟纪苑)

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    • 华之慧📫LV9六年级
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      怎样开一个牛腩煲外卖店?要办理哪些证件?🐹
      2025/01/24   来自库尔勒
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    • 🏍蔡磊毅LV7大学四年级
      3楼
      14版社会 - 本版责编:商旸白真智徐阳❂
      2025/01/24   来自勉县
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    • 宇文青露🐍LV2幼儿园
      4楼
      27岁那年的重要决定✵
      2025/01/24   来自延安
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    • 潘浩绿LV9大学三年级
      5楼
      薛其坤院士:开启中国量子领域研究“大门”🥄
      2025/01/24   来自呼和浩特
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    • 司悦超☄🐎LV2大学三年级
      6楼
      “欧洲人不禁要问:我们是美国听话的下属吗?”🚮
      2025/01/24   来自威海
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    • 嵇世枝LV0大学四年级
      7楼
      万斯背后金主是谁?美媒:亿万富豪蒂尔是他政治成功关键🚨
      2025/01/24   来自崇左
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