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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求奥门资料站,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

♊(撰稿:诸葛成恒)

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    • 司马艺堂🏔LV3六年级
      2楼
      以色列特拉维夫发生爆炸致7人受伤✙
      2024/12/23   来自铜陵
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    • 🔪宁香馨LV6大学四年级
      3楼
      台风“苏拉”“海葵”步步逼近!我们该如何做好防范应对❞
      2024/12/23   来自临汾
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    • 容雄雄🥏LV8幼儿园
      4楼
      2024年中国经济“半年报”出炉 5%增速在全球范围内仍然保持领先⚤
      2024/12/23   来自崇左
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    • 严园玉LV4大学三年级
      5楼
      加盟鲜目录寿司有商圈保护措施吗?🍻
      2024/12/23   来自钦州
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    • 穆月彩♖📢LV9大学三年级
      6楼
      美军发布《欺骗》条令,外交部回应:美方应停止蛊惑世人⛂
      2024/12/23   来自即墨
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    • 喻瑶蝶LV2大学四年级
      7楼
      重庆地铁3日票价格+购买地点+使用范围+使用方式😄
      2024/12/23   来自三门峡
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