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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🍫(撰稿:蒋纪鹏)

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    • 荆岚乐🚦LV7六年级
      2楼
      退休证有何用途🍷
      2025/01/20   来自普兰店
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    • 🔵卫怡贝LV3大学四年级
      3楼
      苹果建议别用谷歌浏览器⚬
      2025/01/20   来自阳泉
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    • 戚宗唯🚲LV4幼儿园
      4楼
      早田希娜:参战巴黎奥运要做好自己 中国队压力比我们大🐷
      2025/01/20   来自邵阳
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    • 师美民LV1大学三年级
      5楼
      机构:服务器、汽车PCB或迎来量价齐升机遇 关注产业链投资机会🔏
      2025/01/20   来自漯河
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    • 禄昭素➑🛸LV9大学三年级
      6楼
      强生131亿美元加码心血管业务,集采加速跨国医械巨头战略调整?🌙
      2025/01/20   来自莆田
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    • 孙英琛LV0大学四年级
      7楼
      公安部:全国收网摧毁一批为电诈提供通话服务的“简易组网GOIP”团伙🍛
      2025/01/20   来自青岛
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