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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🌯(撰稿:刘黛岩)

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    • 盛苑波☋LV6六年级
      2楼
      上海一周纪事 | 2024年7月8日—7月14日| 2024年7月8日—7月14日👘
      2024/12/25   来自晋城
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    • 💠黄翠振LV6大学四年级
      3楼
      大众镶“金”,再战新能源市场,能否守住在华国际车企第一?🥘
      2024/12/25   来自都匀
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    • 洪永辰📟LV4幼儿园
      4楼
      测试:我跟哪一个星座最速配?🚩
      2024/12/25   来自聊城
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    • 鲁群敬LV7大学三年级
      5楼
      宁夏在美国纽约举办特色优势产业推介会 邀海内外宾客品塞上优品🍚
      2024/12/25   来自伊宁
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    • 阮韵晨🧑❖LV7大学三年级
      6楼
      【新质新造】盐碱地里打“新”粮✶
      2024/12/25   来自即墨
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    • 姜珍桂LV8大学四年级
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      加沙158名记者死亡 - July 7, 2024✐
      2024/12/25   来自普宁
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