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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

♿(撰稿:凤灵霭)

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    • 巩发姣♧LV2六年级
      2楼
      陕西汉阴小哥用海姆立克急救法成功救下被异物卡喉女童⚴
      2025/01/17   来自平凉
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    • 🐹滕进媛LV8大学四年级
      3楼
      以“五链重构”推进农村一二三产业融合发展☖
      2025/01/17   来自福州
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    • 太叔媛保🐄LV9幼儿园
      4楼
      人民网三评“直播答题”之一:别让垃圾信息玷污“知识”➺
      2025/01/17   来自仙桃
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    • 扶影姬LV9大学三年级
      5楼
      俄罗斯两名宇航员完成太空行走📜
      2025/01/17   来自郴州
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    • 费初筠☈🤶LV5大学三年级
      6楼
      君禾股份:公司的水泵产品具有提排水的功能,应用场景多样,适合于低洼车库等场景😽
      2025/01/17   来自章丘
      6回复
    • 韦义凡LV3大学四年级
      7楼
      长江干流已实现全Ⅱ类水体❻
      2025/01/17   来自贵阳
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